地中海贫血做试管婴儿还会遗传给孩子吗?泰国皇家生殖遗传医院专家指出如果是地中海贫血，是可以做第三代试管婴儿技术PGD(胚胎移植前遗传学诊断技术)来排除异常胚胎的。第三代试管婴儿技术PGD对于有遗传因素的患者来说，是非常关键的生育手段，可以帮助遗传病夫妇选择健康胚胎移植的。当然，患者做试管婴儿之前需要进行相关的检查，比如性激素六项,阴道B超,宫颈,血液,乙肝,梅毒,爱滋,甲状腺等。男方:精液分析,血液,乙肝等。
随着试管婴儿与基因筛查技术的不断发展和进步突破，在今天，人们已经能够做到阻断地贫的后代患病问题了，即通过第三代试管婴儿基因筛查来进行优质胚胎移植。也就是说在试管婴儿的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递。通过取出夫妻双方的精子和卵子，进行体外受精培育成为胚胎，再对胚胎进行取样筛查，挑选出优质胚胎，健康胚胎移植到妈妈体内发育分娩，就可以从根源上保障孩子是健康的。
临床上很多人在做试管婴儿的时候都会青睐于第三代试管婴儿，其目的就是希望能够借着人工辅助生殖技术与基因筛查技术来做到真正意义上的优生优育，不仅仅是避免地贫的发生，也是希望能够避免其他遗传疾病，染色体异常疾病的发生。
地中海贫血是一种遗传性贫血，易引起儿童溶血性贫血。即使试管不能改变基因型，也不能完全避免这种溶血。关键是看两对夫妇血型，不同基因型的儿童有不同的风险，因此，明确夫妇在地中海贫血的具体类型，遗传咨询和产前诊断，这是非常有意义的。怀孕后，胎儿也需要做这个检查。了解异常的终止妊娠和预防严重的儿童出生对未来的家庭非常重要。
1地中海贫血确实是一种遗传性血液病。地中海贫血主要分为两类，一种是链血红蛋白合成减少，称为地中海贫血，另一种是由于血红蛋白合成减少，称为地中海贫血。可以做到完全免疫
2两种类型的地中海贫血重而轻，对健康有明显的影响，主要是地中海贫血。重度地中海贫血在胎儿期，出生或出生后不久死亡，胎儿水肿，大肚子，而胎盘特别大，所以称为胎儿水肿综合征。重型地中海贫血患儿出生，无一例外，出生患病的孩子几个月后慢慢出现面色苍白、面无表情、痴呆、发育不良、贫血、肝脾肿大等明显的
3患儿病情迅速增加，往往依靠持续输血维持生命，除非骨髓移植，通常几岁死亡，所以罕见的成年重度地中海贫血患者。在血液检查中发现的地中海贫血病例多数是轻的，偶尔在重与轻中间出现，中间有严重贫血。轻地中海贫血患者通常无症状或仅有轻度贫血，往往对生活和工作没有影响，一般不需要治疗，所以大多是在血液检查中发现的经验。
注意事项：
地中海贫血又称地中海贫血，是不完全占人口最多的慢性溶血性贫血，属于一种抗难治遗传病，地中海贫血是一种遗传性疾病。如果夫妇有地中海贫血基因，也就是说，两人是轻地中海贫血，他们的孩子会有严重的地中海贫血25%。如果可以做产前筛查和诊断，可以把下一代的机会与地中海贫血降低到最低，并且完全可以避免遗传的下一代。
对于患有地中海贫血这样的遗传情况的患者来说，最好的生育方式就是通过第三代试管婴儿技术，即在胚胎移植之前就筛选出正常胚胎，然后在把正常胚胎移植到母体内正常培养。就可以避免遗传病给宝宝，诞生健康孩子。
地中海贫血症，感觉我们好像离我们很远，但是不少夫妻在试管婴儿备孕时检查发现自己其实是地贫携带者！因为地贫的症状并没有出现，我们觉得似乎对我们的生活没有太大的影响，但是事实上我们经常低估它的危害！那么地中海贫血只能做第三代试管婴儿备孕？
地中海贫血症是一种遗传性贫血症，它是由于珠蛋白基因(地贫基因)的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白合成减少或不能合成，导致血红蛋白组成成分发生变化，进而引起慢性溶血和贫血。依据血红蛋白中的珠蛋白肽链受损情况，地贫分为地贫和地贫两类，而每种按其严重度可分为静止型、中间型和重型。
严重地中海贫血的病人出生后不久便发生贫血，最多可活5岁；中度地中海贫血患者多数可存活至成年；轻地中海贫血患者多数可存活至成年；一般在调查家族史时才会发现。
世界范围内每年有70000多个地中海贫血新生儿，全球大约有3.5亿地贫基因携带者。若同一种类型的地中海贫血症病人联合，则可能生下重型贫血，由于缺乏根治地中海贫血的方法，只能从优生优育方面努力，以减少患有地中海贫血的婴儿的出生。
通常一个人有两组正常的珠蛋白基因，其中一组从父亲那里继承，另一组从母亲那里继承。地中海贫血症是一种染色体隐性遗传病，如果父母的染色体上携带这种隐性基因，后代就有可能遗传这种隐性基因，从而患上地贫。
所以，备孕困难的夫妻如果出现地贫携带的情况，是否也只能进行第三代试管婴儿备孕？不管怎样，试管婴儿和第一、第二代试管婴儿备孕，选择第几代试管婴儿备孕，那么要根据准父母的具体情况来决定，无论是进行第几代试管婴儿备孕，还是不能出现重型患儿的结果进行选择。
能够进行第一代和第二代试管的地贫携带者夫妇：
1.夫妇一方是完全正常的，一方携带；
2.夫妻双方均为固定携带者；
只能通过第三代试管婴儿备孕的地贫携带者：
1.夫妇均为地贫携带者，且均为中等携带者；
2.配偶双方均为地贫带菌者，其中一方为中等，另一方为轻型(可能出现儿童严重地中海贫血的机率)
患有地中海贫血的人不能只做第三代试管婴儿备孕，根据严重度的不同，试管婴儿和第二代试管婴儿都可以进行备孕！
说到优生优育，大家常常想到第三代试管，因为其突破了一代(IVF)、二代(ICSI)试管婴儿技术只能通过形态学评估胚胎健康，无法提供有关胚胎染色体结构、数目等遗传学信息，仅仅解决了人类生殖、生育难题的局限;从生物遗传学角度，通过对移植前胚胎染色体或基因突破点进行筛查、诊断，分析判定其是否存在染色体异常或携带隐性遗传致病基因，继而筛选健康胚胎进行移植，可从基因层面确保未来宝宝健康，真正意义上实现了人类生殖的优生优育，可谓是新型的优生捷径。
地中海贫血做三代试管婴儿成功率解读！
一、进行地贫筛查的必要性
地贫筛查是孕前非常关键的一项检查，对于提高妊娠质量，确保好孕优生具有重要的临床指导意义。要知道，地中海贫血是全球分布甚广、累积人群众多、危害极大的一种遗传性疾病，我国更是该病的高发国，尤其是广东、广西等地，严重威胁优生优育的实现。
地贫分为轻型、中间型、重型3类。轻型患者也就是地贫基因携带者，无明显症状，但需预防重度地贫后代患儿的出生;中间型属于轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年;重型患儿出生数日即出现贫血、黄疸、肝脾肿大进行性加重、且伴有发育不良(如头大、眼距增宽、马鞍鼻)等，只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，可即便如此，也无法活到成年。地贫基因携带者与正常人结婚，生下的宝宝50%正常，50%是基因携带者;若夫妻双方为同类型的地贫基因携带者，他们的孩子1/2为基因携带者，1/4是中重度地贫患儿，只有1/4的几率生出健康宝宝。
不过，也不是只能躺平，束手无策。通过绒毛采检、羊膜穿刺或抽取胎儿脐带血等方法来判定胎儿是否受地贫基因影响，具有一定风险性。一是可能存在误诊、漏诊的情况;而是当确定胎儿为地贫患儿，则需要引产来终止妊娠，这会对女性身心造成巨大创伤。
二、第三代试管婴儿PGS技术可以做地贫筛查吗?
第三代试管分别包括了PGS技术和PGD技术。PGS技术是在胚胎植入前，对其进行染色体数目和结构异常的检测，分析是否存在遗传物质异常的一种筛查方法。此技术经过FISH(早期的)→ACGH(普遍使用的)→NGS(全新的)的发展演变，不仅能对全部的23对染色体进行全面检测，而且能准确到细小微缺失，有效避免染色体异常对后代产生影响;PGD技术全称是胚胎移植前基因诊断，是在胚胎植入前，对其基因突破点进行诊断，从而判断是否携带遗传缺陷的基因(或携带可能导致特定疾病的基因突变)，避免携带隐性遗传病基因的父母将这种疾病遗传给下一代。
所以， PGS技术是不可以做地贫筛查的，其主要针对于染色体是否存在缺失、易位、重复、倒位等异常问题的筛查，以防止了唐氏综合症、猫叫综合症、克氏综合症等患儿的出生。要想规避地贫基因下行，需要通过PGD技术。该技术可诊断的遗传病已多达274种，包括地中海贫血症、血友病、脊髓型肌萎缩、脑积水综合征、耳聋甲状腺综合征等。可以这么说：只要能查到基因突变点，就一定能筛查出来。
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